Prostate : effet du TR sur la PSA
Au cours des dernières années, les méthodes ont évolué et sont devenues de plus en plus automatisées afin de vérifier et de valider leurs méthodes de dosage. Le but de mon travail est de vérifier la méthode de détermination de l’acide glycémique dans la maison LBM La machine de référence au Home Laboratory est la prime BIOLIS 24i qui effectue la plupart des PARAMÈTRES BIOCHIMIQUES (lectrolytes, substrats, enzymes, protéines…) Pour la validation technique de notre méthode glycémique, je me suis appuyé sur les critères de performance suivants : R p tabilit, reproductibilité, approche de l’exactitude de l’évaluation de l’incertitude de mesure et comparaison des méthodes. Pour la précision, nos résultats expérimentaux obtenus pour la glycémie sont conformes aux données du fournisseur et sont conformes aux limites d’acceptabilité fournies par la CFB.Pour la reproductibilité intralaboratoire, les coefficients de variation obtenus pour la CFB (CV allant de +0,55 pour les concentrations physiologiques à +0,64 pour les valeurs pathologiques). Le coefficient de variation obtenu pour la reproductibilité par le LBM d Accueil par rapport aux limites d’acceptabilité de la CFB reste cependant conforme à la pratique clinique et ne permet pas la validation de notre méthode. La variation des CV observées peut s’expliquer par les variations des données d’entrée, la conservation des actifs, la température ambiante, l’entretien de l’ATM, la manipulation technique. En ce qui concerne l’approche de précision, nous avons utilisé les archives du LBM Home pour ce paramètre et nous avons observé en comparant le Zscore entre les participants l’évaluation externe, une note satisfaisante avec une indication de bonne capacité de laboratoire. nous avons également constaté pour l’approche de la